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teva sante - donépézil base 4 - comprimé - 4,56 mg - pour un comprimé > donépézil base 4,56 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg - medicaments de la demence - anti-cholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : medicaments de la demence - anti-cholinesterasique - code atc : n06da02.donepezil teva sante (chlorhydrate de donépezil) appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l'acétylcholinestérase ». le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.ce médicament est utilisé pour le traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d’alzheimer. les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.donepezil teva sante est utilisé uniquement chez l’adulte.

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teva sante - donépézil base 9 - comprimé - 9,12 mg - pour un comprimé > donépézil base 9,12 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg - medicaments de la demence - anti-cholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : medicaments de la demence - anti-cholinesterasique - code atc : n06da02.donepezil teva sante (chlorhydrate de donépezil) appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l'acétylcholinestérase ». le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.ce médicament est utilisé pour le traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d’alzheimer. les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.donepezil teva sante est utilisé uniquement chez l’adulte.

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bracco imaging france - iode 200 mg sous forme de : ioméprol 408 mg - solution - 200 mg - pour 1 ml > iode 200 mg sous forme de : ioméprol 408 mg - produit de contraste - produit de contraste iode (atc v08ab10).ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 4 - gélule - 4,5 mg - pour une gélule > rivastigmine 4,5 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine eg est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine eg permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine eg est utilisé pour le traitement symptomatique des patients adultes atteint

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eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 6 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - gélule - 6 mg - pour une gélule > rivastigmine 6 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine eg est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine eg permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine eg est utilisé pour le traitement symptomatique des patients adultes atteint

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guerbet - iode 240 mg sous forme de : ioversol 509 mg - solution - 240 mg - pour 100 ml > iode 240 mg sous forme de : ioversol 509 mg - produits de contraste hydrosolubles, à élimination rénale, de basse osmolarité - classe pharmacothérapeutique - code atc : v08ab07.ce médicament est à usage diagnostique uniquement. optiject est utilisé chez l’adulte pour plusieurs types d’examens radiographiques, dont : imagerie des vaisseaux (artères et veines) imagerie des reins scanner (tomodensitométrie)optiject est un produit de contraste radiologique contenant de l’iode. l’iode bloque les rayons x, ce qui rend visibles les vaisseaux et les organes internes irrigués par le sang.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - gélule - 3 mg - pour une gélule > rivastigmine 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine eg est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine eg permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine eg est utilisé pour le traitement symptomatique des patients adultes atteint

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baxter sas - huile d'olive raffinée pour préparations injectables environ 16 g; huile de soja raffinée environ 4 g - compartiment - émulsion lipidique composition pour 200 ml - 1 : émulsion lipidique pour 200 ml > huile d'olive raffinée pour préparations injectables environ 16 g > huile de soja raffinée environ 4 g compartiment 2 : solution d'acides aminés pour 400 ml > alanine 4,56 g > arginine 2,53 g > glycine 2,27 g > histidine 1,06 g > isoleucine 1,32 g > leucine 1,61 g > lysine 1,28 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 1,6 g > méthionine 0,88 g > phénylalanine 1,23 g > proline 1,5 g > sérine 1,1 g > thréonine 0,92 g > tryptophane l 0,4 g > tyrosine 0,09 g > valine 1,28 g > acétate de sodium 0,98 g > sodium (glycérophosphate de 2,14 g > chlorure de potassium 1,19 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,45 g compartiment 3 : solution de glucose pour 400 ml > glucose 80 g sous forme de : glucose monohydraté 88 g > chlorure de calcium dihydraté 0,3 g - solutions pour nutrition parenterale / melanges - solution pour nutrition parenterale / associations.oliclinomel n4-550e est une émulsion pour perfusion. il se présente sous la forme d’une poche à 3 compartiments.un compartiment contient une solution de glucose avec du calcium, un second une émulsion lipidique et le troisième une solution d’acides aminés avec d'autres électrolytes.oliclinomel est destiné à alimenter des adultes et des enfants de plus de deux ans au moyen d’une tubulure insérée dans une veine lorsque le patient ne peut pas s’alimenter normalement par la bouche.oliclinomel doit être administré uniquement sous surveillance médicale.

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boehringer ingelheim france - dipyridamole 200; acide acétylsalicylique 25 - gélule - 200,000 mg - pour une gélule > dipyridamole 200,000 mg > acide acétylsalicylique 25,000 mg - antithrombotiques / inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire - classe pharmacothérapeutique: antithrombotiques/inhibiteurs de l’agregation plaquettaire, heparine exclue - code atc : b01ac07ce médicament est un antiagrégant plaquettaire destiné à empêcher précocement la formation de caillots sanguins mais ce n’est pas un anticoagulant. il contient de l’aspirine à la dose de 25 mg et du dipyridamole à la dose de 200mg.il est indiqué dans la prévention de certains accidents vasculaires cérébraux, après un premier accident lié à l’athérosclérose (accumulation de graisse dans la tunique interne des artères), datant de moins de 3 mois.

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bayer healthcare sas - gadolinium 0 - solution - 0,32 g - pour 1 l de solution > gadolinium 0,32 g sous forme de : gadopentétate de diméglumine 2 mmol - produit de contraste pour l’imagerie par résonance magnétique - classe pharmacothérapeutique : produit de contraste pour l’imagerie par résonance magnétique - code atc : v08ca01.produit de contraste pour irmce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament est un produit de contraste, il vous a été prescrit en vue d'un examen irm (imagerie par résonance magnétique). il vous sera administré par voie intra-articulaire.il permet de renforcer le contraste lors de l’examen par irm de votre articulation.